Notre expertise

Avec son équipe opérationnelle tant au siège que sur le terrain, elle a pu acquérir toutes ces années, de nombreuses expériences dans le domaine de la douleur et des soins palliatifs. Cela lui a permis de développer toute une gamme d’expertises qui se déclinent ainsi :

  • les soins palliatifs
  • les Soins à Domicile (SAD)
  • la prise en charge de la douleur
  • les actions de formation
  • l’éducation inclusive

Les actions de prise en charge de la douleur, de la souffrance et des symptômes de fin de vie des populations vulnérables/en situation de précarité sont développées selon une approche pluri et transdisciplinaire mettant en synergie divers métiers. Cette approche compte avec les professionnels de santé : médecins généralistes et spécialistes, infirmiers, pharmaciens, psychologues, psychomotriciens et également avec les professionnels et acteurs du secteur social (assistants sociaux, éducateurs et les volontaires associatifs). L’approche de DSF, axée sur la construction de partenariats et le renforcement des capacités, met en œuvre des processus de formation-action privilégiant le compagnonnage. L’appui aux acteurs de santé (institutionnels et ceux de la société civile) vise à favoriser la coordination entre ces derniers afin d’améliorer ou de mettre en œuvre des dispositifs adaptés aux contextes locaux.

  • Sensibilisation et formation du personnel de santé/santé mentale
    • Sensibilisation des professionnels à l’importance d’un diagnostic et d’une prise en charge de la douleur et de la souffrance des patients ;
    • Formations initiales réalisées en partenariat avec les universités et validées par un diplôme inter-universitaire ;
    • Formations continues construites en fonction des attentes et des besoins identifiés ;
    • Formations de formateurs afin de construire, dans les différents pays, un réseau de professionnels spécialisés dans la prise en charge de la douleur et pouvant assurer la continuité des actions engagées.
  • Appui technique visant le développement de dispositifs de prise en charge de la douleur, de la souffrance et des symptômes de fin de vie.
    • Appui à la mise en place et au développement de dispositifs de prise en charge de la douleur et des symptômes de fin de vie au sein des établissements de santé (hôpitaux universitaires de référence, hôpitaux provinciaux, unités sanitaires, etc.) : consultation/unité/centre douleur, appui à l’élaboration de recommandations et protocoles (dans la/les langue(s) nationale(s)), appui à la mise en œuvre d’espace de coordination, développement d’équipes mobiles intra-hospitalières…
    • Développement de réseaux de soins, d’équipes mobiles de soins à domicile pour une prise en charge médico-psychologique et sociale des populations vulnérables ;
    • Promotion et développement d’espaces de coordination, de filières de soins coordonnées ;
    • Appui technique pour le développement et l’intégration de la prise en charge de la douleur dans les stratégies de santé des différents pays.
  • Sensibilisation, information et formation des acteurs de la société civile
    • Les projets appuient et développent des collaborations, selon les contextes, avec les tradipracticiens, les associations portant des projets de santé, les communautés, les associations de professionnels, les associations de patients…
    • Favoriser l’accès à l’information des citoyens, des patients, de leur entourage et des différents acteurs concernés sur les possibilités de prise en charge existantes.